Modernisieren Sie Ihre Projekt-Abwicklung
modernisiert jede Art von Projekt - von Maschinenabnahmen bis Wartungsmanagement. Eine kollaborative Plattform für alle industriellen Listen und Tabellen mit besonderer Expertise für Pharma und Consumer-Industrie.
Das Excel-Chaos kennen Sie überall
Listen und Tabellen werden per E-Mail hin und her geschickt - in ALLEN Projektbereichen:
Maschinenabnahmen & Validierung
FAT/SAT-Protokolle, IQ/OQ/PQ-Dokumentation, Inbetriebnahme-Checklisten
Service & Wartung
Wartungspläne, Ersatzteil-Listen, Service-Reports
Projektmanagement
Projektpläne, Meilenstein-Tracking, Lieferantenbewertungen
Compliance & Qualität
Audit-Checklisten, Schulungsdokumentation
Produktion & Prozesse
Batch-Records, Produktionsfreigaben, Rezeptur-Management
Qualitätsprüfungen
Prüfprotokolle, Kalibrierungen, Risikobewertungen
Die Lösung: FlowTech Pro
Eine Plattform für ALLE Ihre Listen und Tabellen. Universell einsetzbar, Pharma-optimiert.
FlowTech Pro modernisiert jeden Projektbereich, wo noch mit Listen und Tabellen gearbeitet wird. Von Praktikern entwickelt, die täglich mit Top-15 Pharma- und Consumer-Unternehmen arbeiten.
Drei Module. Unendliche Anwendungen.
Intelligente Tabellen
Excel-Power mit Enterprise-Sicherheit
- Granulare Berechtigungen: Spaltengenau bestimmen, wer was sehen darf
- Firmenübergreifende Kollaboration in Echtzeit
- Integrierte Formulare und Dokument-Uploads
- Vollständiger Audit Trail für Compliance
"Endlich können alle Projektbeteiligten live den aktuellen Status sehen."
Dynamische Formulare
Maßgeschneiderte Eingabemasken für jeden Prozess
- Drag & Drop Editor für alle Anwendungsfälle
- Rollenbasierte Zugriffe nach Firma und Position
- Automatische Workflows und Freigabeprozesse
- Mobile-optimiert für Einsatz vor Ort
"Von Wartungschecklisten bis Validierungsprotokollen - alles digital."
Projekt-Timeline
Flexible Zeitpläne für alle Projektarten
- Anpassbare Zeitpläne für jeden Projekttyp
- Formulare an jeden Zeitpunkt verknüpft
- Transparenter Fortschritt für alle Beteiligten
- Automatische Deadline-Erinnerungen
"Ob Wartung oder Validierung - alle wissen, was wann ansteht."
Speziell optimiert für Global Player
Pharma-Unternehmen
- FDA-konforme Audit Trails
- GMP-konforme Dokumentation
- Validierungsprotokoll-Templates
- Compliance-ready aus der Box
Consumer-Unternehmen
- Produktentwicklungs-Workflows
- Qualitätssicherung-Prozesse
- Supplier-Management
- Internationale Projektabwicklung
Für Maschinenbauer dieser Industrien
Professioneller Auftritt bei Global Playern
- Compliance-konforme Projektabwicklung
- Internationale Standards einhalten
- Audit-sichere Dokumentation
- Effiziente Kundenkommunikation
Entwickelt von echten Praktikern
20+ Jahre Erfahrung in Pharma & Consumer-Industrie
Unser Entwicklerteam besteht aus qualifizierten Technikern und Compliance-Experten, die täglich mit führenden internationalen Konzernen aus der Pharma- und Consumer-Industrie zusammenarbeiten.
Fachexpertise
- Zertifizierte Pharma-Validierungsexperten
- IQ/OQ/PQ-Spezialisten
- FDA 21 CFR Part 11 Compliance
- GMP-qualifizierte Techniker
Praxiserfahrung
- Projekte verschiedenster Art betreut
- Direkter Kontakt zu Top-15 Unternehmen
- Internationale Projekte (EMEA, APAC)
- Compliance-Audits erfolgreich bestanden
Sicherheit & Compliance
- DSGVO-konform gehostet in Deutschland
- Verschlüsselte Datenübertragung
- Regelmäßige Backups
- Audit-konforme Protokollierung
Internationale Reichweite
Profitieren Sie von unserem internationalen Netzwerk und bereiten Sie sich auf globale Projekte vor.
Werden Sie Beta-Tester
Gestalten Sie die Zukunft der industriellen Projekt-Abwicklung mit
Als Beta-Tester erhalten Sie:
- Kostenfrei während der Beta-Phase
- Direkten Draht zum Entwicklungsteam
- Einfluss auf Feature-Entwicklung
- Vorzugskonditionen beim Launch
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betatester@flowtech-pro.de